Ваш особистий консультант (044) 351-25-25 (098) 160-01-00

Список захворювань, які можна лікувати за допомогою стовбурових клітин у стандартній терапії

Нижче ви можете ознайомитися зі списком захворювань, які можна лікувати за допомогою стовбурових клітин пуповинної крові у стандартній терапії.

Лейкемія

Лейкемія – це рак імунної системи крові, де клітини називаються лейкоцитами або білими клітинами.

ДІАГНОЗ АЛЛОГЕННИЙ
(КЛІТИНИ ДОНОРА)
АУТОЛОГІЧНИЙ
(ВЛАСНІ КЛІТИНИ)
Гостра лімфобластна лейкемія (ГЛЛ)  
Гостра недиференційована лейкемія  
Хронічний лімфоцитарний лейкоз (ХЛЛ)  
Гострий біфенотипічний лейкоз  
Гострий мієлолейкоз (ГМ)  
Хронічна мієлогенна лейкемія (ХМЛ)  
Хронічна мієлоїдна лейкемія неповнолітніх (JCML)  
Неповнолітня мієломоноцитарна лейкемія (JMML)  

Мієлодиспластичні синдроми

Мієлодиспластичні синдроми, також називаються предлейкемією

ДІАГНОЗ АЛЛОГЕННИЙ
(КЛІТИНИ ДОНОРА)
АУТОЛОГІЧНИЙ
(ВЛАСНІ КЛІТИНИ)
Рефрактерна анемія  
Хронічний мієломоноцитарний лейкоз  
Рефрактерна анемія з надлишком бластів у трансформації  
Рефрактерна анемія з надлишком бластів  
Рефрактерна анемія з кільцевими сидеробластами (сидеробластична анемія)  

Лімфома

Лімфома– це рак лейкоцитів, які циркулюють у кровоносних і лімфатичних судинах, де клітини називаються лейкоцитами або білими клітинами

ДІАГНОЗ АЛЛОГЕННИЙ
(КЛІТИНИ ДОНОРА)
АУТОЛОГІЧНИЙ
(ВЛАСНІ КЛІТИНИ)
Лімфома Ходжкіна  
Неходжкінська лімфома (лімфома Беркітта)  

Розлади проліферації клітин крові

Інші розлади проліферації клітин крові

ДІАГНОЗ АЛЛОГЕННИЙ
(КЛІТИНИ ДОНОРА)
АУТОЛОГІЧНИЙ
(ВЛАСНІ КЛІТИНИ)
Анемії – це недоліки або вади розвитку еритроцитів:
Неходжкінська лімфома (лімфома Беркітта)  
Пароксизмальна нічна гемоглобінурія (ПНГ)  
Вроджена дизеритропоетична анемія  
Анемія Фанконі  
Апластична анемія
Успадковані аномалії червоних клітин. Червоні клітини містять гемоглобін і переносять кисень до організму:
Бета-таласемія (анемія Кулі)  
Чиста червоноклітинна аплазія  
Анемія Даймонда-Блекфена  
Серповидноклітинна анемія  
Спадкові аномалії тромбоцитів. Тромбоцити – це клітини крові, необхідні для згортання крові:
Амегакаріоцитоз / Вроджена тромбоцитопенія  
Хвороба Гланцмана (тромбастенія)  
Спадкові розлади імунної системи.
Важкий комбінований імунодефіцит (SCID):
SCID з дефіцитом аденозіндезамінази (ADA-SCID) SCID, який являється X-пов’язаним  
SCID з відсутністю Т и В-клітин  
SCID з відсутністю Т-клітин, нормальних B-клітин  
Синдром Омен (Omenn)  
Спадкові розлади імунної системи:
Нейтропенія  
Інфантильний генетичний агранулоцитоз (синдром Костмана)  
Myelokathexis  
Спадкові розлади імунної системи: інше
Атаксія-телеангіектазія  
Синдром оголених лімфоцитів  
Загальний варіабельний імунодефіцит  
Синдром Ді Георга  
Гемофагоцитарний лімфогістиоцитоз  
Недостатність адгезії лейкоцитів (НАЛ)  
Лімфопроліферативні розлади  
Лімфопроліферативні розлади, Х-хромосомою (Сприйнятливість до вірусу Епштейна-Барр)  
Синдром Віскота-Олдрича  
Міелопроліферативні захворювання
Гострий мієлофіброз  
Ідіопатична мієлоїдна метаплазія  (мієлофіброз)  
Поліцитемія Вера  
Есенціальна тромбоцитемія  
Фагоцитарні розлади. Це клітини імунної системи, які поглинають і вбивають чужорідні організми:
Синдром Чедіака-Хігасі  
Хронична гранулематозна хвороба  
Нейтрофільний дефіцит актинія  
Ретикулярний дисгенез  
Рак кістного мозку:
Множинна мієлома
Лейкоз плазмової клітини
Макроглобулінемія Вальденстрема

Трансплантація для спадкових захворювань імунної системи і інших органів

ДІАГНОЗ АЛЛОГЕННИЙ
(КЛІТИНИ ДОНОРА)
АУТОЛОГІЧНИЙ
(ВЛАСНІ КЛІТИНИ)
Гипоплазія хряща-волосся  
Еритропоетична порфірія  
Синдром Германського-Пудлака  
Синдром Пірсона  
Синдром Швахмана-Даймонда  
Системний мастоцитоз  

Трансплантація для спадкових порушень обміну речовин

ДІАГНОЗ АЛЛОГЕННИЙ
(КЛІТИНИ ДОНОРА)
АУТОЛОГІЧНИЙ
(ВЛАСНІ КЛІТИНИ)
Мукополісахаридоз (MPS) накопичення:
Синдром Херлера (MPS-IH)  
Синдром виснаження яєчників (СВЯ)  
Синдром Хантера (MPS-II)  
Синдром Санфіліппо (MPS-III)  
Синдром Моркіо (MPS-IV)  
Синдром Марото-Ламі (MPS-VI)  
Синдром Слая (MPS-VII) (дефіцит бета-глюкуронідази) Муколіпідоз II (хвороба I-клітин)  
Порушення лейкодистрофії:
Адренолейкодистрофія (ALD)  
Хвороба Краббе (лейкодистрофія глобоїдних клітин)  
Метахроматична лейкодистрофія  
Хвороба Пеліцеуса – Мерцбахера (ХПМ)  
Лізосомні хвороби накопичення:
Хвороба Німана-Піка  
Хвороба Сандхоффа  
Хвороба Вольмана  
Інші спадкові метаболічні розлади:
Синдром Леша-Ніхана  
Остеопетроз (Osteopetrosis)  

Тверді пухлини, що не виникають у крові або імунній системі

ДІАГНОЗ АЛЛОГЕННИЙ
(КЛІТИНИ ДОНОРА)
АУТОЛОГІЧНИЙ
(ВЛАСНІ КЛІТИНИ)
Нейробластома  
Медуллобластома  
Ретинобластома  
Вам перезвонить?



×
Подписаться

* - обязательные поля

×
Вам передзвонити?

[cf7-form cf7key=”vam-perezvonit-ukr”]

×
Підписаться

[cf7-form cf7key=”pidpisatisya”]

×