Список захворювань, які можна лікувати за допомогою стовбурових клітин у стандартній терапії
Нижче ви можете ознайомитися зі списком захворювань, які можна лікувати за допомогою стовбурових клітин пуповинної крові у стандартній терапії.
Лейкемія
Лейкемія – це рак імунної системи крові, де клітини називаються лейкоцитами або білими клітинами.
| ДІАГНОЗ | АЛЛОГЕННИЙ (КЛІТИНИ ДОНОРА) |
АУТОЛОГІЧНИЙ (ВЛАСНІ КЛІТИНИ) |
|---|---|---|
| Гостра лімфобластна лейкемія (ГЛЛ) |  |
|
| Гостра недиференційована лейкемія | |
|
| Хронічний лімфоцитарний лейкоз (ХЛЛ) | |
|
| Гострий біфенотипічний лейкоз | |
|
| Гострий мієлолейкоз (ГМ) | |
|
| Хронічна мієлогенна лейкемія (ХМЛ) | |
|
| Хронічна мієлоїдна лейкемія неповнолітніх (JCML) | |
|
| Неповнолітня мієломоноцитарна лейкемія (JMML) | |
Мієлодиспластичні синдроми
Мієлодиспластичні синдроми, також називаються предлейкемією
| ДІАГНОЗ | АЛЛОГЕННИЙ (КЛІТИНИ ДОНОРА) |
АУТОЛОГІЧНИЙ (ВЛАСНІ КЛІТИНИ) |
|---|---|---|
| Рефрактерна анемія | |
|
| Хронічний мієломоноцитарний лейкоз | |
|
| Рефрактерна анемія з надлишком бластів у трансформації | |
|
| Рефрактерна анемія з надлишком бластів | |
|
| Рефрактерна анемія з кільцевими сидеробластами (сидеробластична анемія) | |
Лімфома
Лімфома– це рак лейкоцитів, які циркулюють у кровоносних і лімфатичних судинах, де клітини називаються лейкоцитами або білими клітинами
| ДІАГНОЗ | АЛЛОГЕННИЙ (КЛІТИНИ ДОНОРА) |
АУТОЛОГІЧНИЙ (ВЛАСНІ КЛІТИНИ) |
|---|---|---|
| Лімфома Ходжкіна | |
|
| Неходжкінська лімфома (лімфома Беркітта) | |
Розлади проліферації клітин крові
Інші розлади проліферації клітин крові
| ДІАГНОЗ | АЛЛОГЕННИЙ (КЛІТИНИ ДОНОРА) |
АУТОЛОГІЧНИЙ (ВЛАСНІ КЛІТИНИ) |
|---|---|---|
| Анемії – це недоліки або вади розвитку еритроцитів: | ||
| Неходжкінська лімфома (лімфома Беркітта) | |
|
| Пароксизмальна нічна гемоглобінурія (ПНГ) | |
|
| Вроджена дизеритропоетична анемія | |
|
| Анемія Фанконі | |
|
| Апластична анемія | |
|
| Успадковані аномалії червоних клітин. Червоні клітини містять гемоглобін і переносять кисень до організму: | ||
| Бета-таласемія (анемія Кулі) | |
|
| Чиста червоноклітинна аплазія | |
|
| Анемія Даймонда-Блекфена | |
|
| Серповидноклітинна анемія | |
|
| Спадкові аномалії тромбоцитів. Тромбоцити – це клітини крові, необхідні для згортання крові: | ||
| Амегакаріоцитоз / Вроджена тромбоцитопенія | |
|
| Хвороба Гланцмана (тромбастенія) | |
|
| Спадкові розлади імунної системи. Важкий комбінований імунодефіцит (SCID): |
||
| SCID з дефіцитом аденозіндезамінази (ADA-SCID) SCID, який являється X-пов’язаним | |
|
| SCID з відсутністю Т и В-клітин | |
|
| SCID з відсутністю Т-клітин, нормальних B-клітин | |
|
| Синдром Омен (Omenn) | |
|
| Спадкові розлади імунної системи: | ||
| Нейтропенія | |
|
| Інфантильний генетичний агранулоцитоз (синдром Костмана) | |
|
| Myelokathexis | |
|
| Спадкові розлади імунної системи: інше | ||
| Атаксія-телеангіектазія | |
|
| Синдром оголених лімфоцитів | |
|
| Загальний варіабельний імунодефіцит | |
|
| Синдром Ді Георга | |
|
| Гемофагоцитарний лімфогістиоцитоз | |
|
| Недостатність адгезії лейкоцитів (НАЛ) | |
|
| Лімфопроліферативні розлади | |
|
| Лімфопроліферативні розлади, Х-хромосомою (Сприйнятливість до вірусу Епштейна-Барр) | |
|
| Синдром Віскота-Олдрича | |
|
| Міелопроліферативні захворювання | ||
| Гострий мієлофіброз | |
|
| Ідіопатична мієлоїдна метаплазія (мієлофіброз) | |
|
| Поліцитемія Вера | |
|
| Есенціальна тромбоцитемія | |
|
| Фагоцитарні розлади. Це клітини імунної системи, які поглинають і вбивають чужорідні організми: | ||
| Синдром Чедіака-Хігасі | |
|
| Хронична гранулематозна хвороба | |
|
| Нейтрофільний дефіцит актинія | |
|
| Ретикулярний дисгенез | |
|
| Рак кістного мозку: | ||
| Множинна мієлома | |
|
| Лейкоз плазмової клітини | |
|
| Макроглобулінемія Вальденстрема | |
|
Трансплантація для спадкових захворювань імунної системи і інших органів
| ДІАГНОЗ | АЛЛОГЕННИЙ (КЛІТИНИ ДОНОРА) |
АУТОЛОГІЧНИЙ (ВЛАСНІ КЛІТИНИ) |
|---|---|---|
| Гипоплазія хряща-волосся | |
|
| Еритропоетична порфірія | |
|
| Синдром Германського-Пудлака | |
|
| Синдром Пірсона | |
|
| Синдром Швахмана-Даймонда | |
|
| Системний мастоцитоз | |
Трансплантація для спадкових порушень обміну речовин
| ДІАГНОЗ | АЛЛОГЕННИЙ (КЛІТИНИ ДОНОРА) |
АУТОЛОГІЧНИЙ (ВЛАСНІ КЛІТИНИ) |
|---|---|---|
| Мукополісахаридоз (MPS) накопичення: | ||
| Синдром Херлера (MPS-IH) | |
|
| Синдром виснаження яєчників (СВЯ) | |
|
| Синдром Хантера (MPS-II) | |
|
| Синдром Санфіліппо (MPS-III) | |
|
| Синдром Моркіо (MPS-IV) | |
|
| Синдром Марото-Ламі (MPS-VI) | |
|
| Синдром Слая (MPS-VII) (дефіцит бета-глюкуронідази) Муколіпідоз II (хвороба I-клітин) | |
|
| Порушення лейкодистрофії: | ||
| Адренолейкодистрофія (ALD) | |
|
| Хвороба Краббе (лейкодистрофія глобоїдних клітин) | |
|
| Метахроматична лейкодистрофія | |
|
| Хвороба Пеліцеуса – Мерцбахера (ХПМ) | |
|
| Лізосомні хвороби накопичення: | ||
| Хвороба Німана-Піка | |
|
| Хвороба Сандхоффа | |
|
| Хвороба Вольмана | |
|
| Інші спадкові метаболічні розлади: | ||
| Синдром Леша-Ніхана | |
|
| Остеопетроз (Osteopetrosis) | |
|
Тверді пухлини, що не виникають у крові або імунній системі
| ДІАГНОЗ | АЛЛОГЕННИЙ (КЛІТИНИ ДОНОРА) |
АУТОЛОГІЧНИЙ (ВЛАСНІ КЛІТИНИ) |
|---|---|---|
| Нейробластома | |
|
| Медуллобластома | |
|
| Ретинобластома | |